Ո՞րն է Wolf Hirschhorn համախտանիշի բուժումը:

2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37

Չկա Գայլի բուժումը - Հիրշհորնի համախտանիշ , և յուրաքանչյուր հիվանդ եզակի է, ուստի բուժում ծրագրերը մշակված են կառավարելու համար ախտանիշները . Ծրագրերի մեծ մասը կներառի. Ֆիզիկական կամ մասնագիտական թերապիա: Վիրահատություն՝ թերությունները վերացնելու համար. Աջակցություն սոցիալական ծառայությունների միջոցով:

Նմանապես, դուք կարող եք հարցնել, թե ինչպիսի՞ն է Վոլֆ Հիրշհորնի համախտանիշով մարդու կյանքի տեւողությունը:

Երկարաժամկետ հեռանկար (կանխատեսում) ունեցող մարդկանց համար Գայլ - Հիրշհորնի համախտանիշ (WHS) կախված է առկա հատուկ հատկանիշներից և այդ հատկանիշների ծանրությունից: Միջին կյանքի տեւողություն անհայտ է։ Մկանային թուլությունը կարող է մեծացնել կրծքավանդակի վարակվելու վտանգը և, ի վերջո, նվազեցնել կյանքի տեւողություն.

Նմանապես, ո՞րն է Վոլֆ Հիրշհորնի համախտանիշի մեկ այլ անուն: Գայլ – Հիրշհորնի համախտանիշ (WHS), քրոմոսոմային ջնջում է համախտանիշ 4-րդ քրոմոսոմի կարճ թևից մասնակի ջնջման արդյունքում (del(4p16.

Նմանապես, ինչպե՞ս է մարդը ունենում Վոլֆ Հիրշհորնի համախտանիշը:

Գայլ - Հիրշհորնի համախտանիշ պայմանավորված է 4-րդ քրոմոսոմի կարճ (p) թևի վերջի մոտ գենետիկական նյութի ջնջմամբ: Այս քրոմոսոմային փոփոխությունը երբեմն գրվում է որպես 4p-: LETM1 գենի ջնջումը, ըստ երևույթին, կապված է նոպաների կամ ուղեղի այլ աննորմալ էլեկտրական ակտիվության հետ:

Վոլֆ Հիրշհորնի համախտանիշը հայտնաբերվու՞մ է ծնվելուց առաջ:

WHS-ի նախածննդյան ախտորոշումը սովորաբար հաստատվում է ցիտոգենետիկորեն տեսանելի 4p- ջնջման հայտնաբերմամբ, որը հայտնաբերվում է ինվազիվ թեստավորումից հետո, որը կատարվել է մայրական մեծ տարիքի, ծանր IUGR-ի պատճառով (որը ամենահաճախակի ուլտրաձայնային հայտնաբերումն է, կապված կամ ոչ պտղի այլ անոմալիաների հետ) կամ հայտնի ծնողների կողմից: հավասարակշռված