Video: Անեուպլոիդիան մուտացիա՞ է:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Անեուպլոիդիա Լրացուցիչ կամ բացակայող քրոմոսոմներ: Բջջի գենետիկական նյութի փոփոխությունները կոչվում են մուտացիաներ . Մեկ ձևով մուտացիա , բջիջները կարող են ավարտվել լրացուցիչ կամ բացակայող քրոմոսոմով:
Համապատասխանաբար, ո՞ր մուտացիաներն են առաջացնում անեուպլոիդիա:
Միտոզում կամ մեյոզի մեջ չտարանջատում է պատճառ անեուպլոիդների մեծ մասից: Դիսյունկցիան հոմոլոգ քրոմոսոմների կամ քրոմատիդների նորմալ բաժանումն է հակառակ բևեռներին միջուկային բաժանման ժամանակ: Անջատումը այս տարանջատման գործընթացի ձախողումն է, և երկու քրոմոսոմներ (կամ քրոմատիդներ) գնում են մի բևեռ, և ոչ մեկը մյուսը:
Բացի վերևից, որո՞նք են անեուպլոիդները: Անեուպլոիդիա Բջջում քրոմոսոմների աննորմալ քանակի առկայությունն է, օրինակ՝ մարդկային բջիջն ունի 45 կամ 47 քրոմոսոմ՝ սովորական 46-ի փոխարեն։ Այն չի ներառում քրոմոսոմների մեկ կամ մի քանի ամբողջական խմբերի տարբերությունը։ Ցանկացած թվով ամբողջական քրոմոսոմային հավաքածու ունեցող բջիջը կոչվում է էուպլոիդ բջիջ:
Համապատասխանաբար, որո՞նք են անէուպլոիդիայի տեսակները:
Ընդհանուր տրիզոմիան տրիզոմիա 21-ն է (Դաունի համախտանիշ): Այլ տրիզոմիաները ներառում են տրիզոմիա 13 (Պատաուի համախտանիշ) և տրիզոմիա 18 (Էդվարդսի համախտանիշ): Մոնոսոմիան այլ բան է անեուպլոիդիայի տեսակը որի մեջ կա բացակայող քրոմոսոմ: Տարածված մոնոսոմիան Թերների համախտանիշն է, որի դեպքում իգական սեռի մոտ բացակայում է կամ վնասված X քրոմոսոմը:
Ի՞նչ է քրոմոսոմային մուտացիան:
Ա մուտացիա ներառում է ԴՆԹ-ի երկար հատված: Սրանք մուտացիաներ կարող է ներառել ԴՆԹ-ի հատվածների ջնջումներ, ներդիրներ կամ շրջումներ: Որոշ դեպքերում ջնջված բաժինները կարող են կցվել մյուսներին քրոմոսոմներ , խանգարելով երկուսն էլ քրոմոսոմներ որը կորցնում է ԴՆԹ-ն և այն ձեռք բերողը: Նշվում է նաև որպես ա քրոմոսոմային վերադասավորում.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ի՞նչն է առաջացնում կրկնակի մուտացիա:
Կրկնօրինակումները տեղի են ունենում, երբ ԴՆԹ-ի որոշակի հատվածի մեկից ավելի պատճեն կա: Հիվանդության գործընթացում գենի լրացուցիչ պատճենները կարող են նպաստել քաղցկեղի առաջացմանը: Գեները կարող են կրկնօրինակվել նաև էվոլյուցիայի միջոցով, որտեղ մի օրինակը կարող է շարունակել բնօրինակ գործառույթը, իսկ գենի մյուս պատճենը արտադրում է նոր գործառույթ։
Քանի՞ անցումային կետի մուտացիա է հնարավոր:
Երկու տեսակի
Քանի՞ տեսակի մուտացիա կա:
ԴՆԹ-ի մուտացիաների երեք տեսակ կա՝ հիմքերի փոխարինումներ, ջնջումներ և ներդիրներ: Մեկ հիմքի փոխարինումները կոչվում են կետային մուտացիաներ, հիշենք կետային մուտացիան Glu -----> Val, որն առաջացնում է մանգաղ բջջային հիվանդություն: Կետային մուտացիաները մուտացիայի ամենատարածված տեսակն են և կան երկու տեսակի
Ինչպիսի՞ մուտացիա է տեղի ունենում թիմինի և ցիտոզինի միջև:
Կետային մուտացիաների երկու տեսակ կա՝ անցումային մուտացիաներ և տրանսվերսիոն մուտացիաներ։ Անցումային մուտացիաները տեղի են ունենում, երբ պիրիմիդինային բազան (այսինքն՝ թիմին [T] կամ ցիտոսին [C]) փոխարինում է մեկ այլ պիրիմիդինային բազայի կամ երբ պուրինային բազան (այսինքն՝ ադենինը [A] կամ գուանինը [G]) փոխարինում է մեկ այլ պուրինային բազայի։
Ո՞վ առաջարկեց մուտացիա:
Վերոնշյալ դիտարկումների հիման վրա Հյուգո դե Վրիսը (1901) առաջ քաշեց էվոլյուցիայի տեսություն, որը կոչվում է մուտացիայի տեսություն։ Տեսությունը ասում է, որ էվոլյուցիան անկայուն գործընթաց է, որտեղ նոր տեսակներ և տեսակներ են ձևավորվում մուտացիաների միջոցով (ընդհատվող տատանումներ), որոնք գործում են որպես էվոլյուցիայի հումք։