Video: Ի՞նչ է նշանակում քրոմոսոմի ջնջում:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Գենետիկայի մեջ ա ջնջում (նաև կոչվում է գեն ջնջում , պակասություն, կամ ջնջում մուտացիա) (նշան՝ Δ) է մուտացիա (գենետիկական շեղում), որի դեպքում ա քրոմոսոմ կամ ԴՆԹ-ի հաջորդականություն է դուրս է մնացել ԴՆԹ-ի վերարտադրության ժամանակ: Ցանկացած քանակի նուկլեոտիդներ կարող է ջնջվել՝ մեկ հիմքից մինչև մի ամբողջ կտոր քրոմոսոմ.
Հետո ինչ է առաջացնում քրոմոսոմի ջնջումը:
Քրոմոսոմային ջնջում սինդրոմները առաջանում են մասերի կորստից քրոմոսոմներ . Նրանք կարող են պատճառ ծանր բնածին անոմալիաներ և զգալի մտավոր և ֆիզիկական հաշմանդամություն: Քրոմոսոմային ջնջում սինդրոմները սովորաբար ներառում են ավելի մեծ ջնջումներ , որ են սովորաբար տեսանելի է կարիոտիպավորման ժամանակ:
Նաև գիտեք, թե ինչ է քրոմոսոմային ջնջումը: Տերմին ջնջում «Պարզապես նշանակում է, որ մի մասը ա քրոմոսոմ բացակայում է կամ «ջնջված է»։ Շատ փոքր կտոր ա քրոմոսոմ կարող է պարունակել բազմաթիվ տարբեր գեներ: Երբ գեները բացակայում են, երեխայի զարգացման մեջ կարող են լինել սխալներ, քանի որ որոշ «ցուցումներ» բացակայում են։
Այսպիսով, ի՞նչ է տեղի ունենում, երբ ջնջումը տեղի է ունենում քրոմոսոմում:
Ա ջնջում մուտացիա տեղի է ունենում երբ ԴՆԹ-ի մոլեկուլի մի մասը չի պատճենվում ԴՆԹ-ի վերարտադրության ժամանակ: Այս չպատճենված մասը կարող է լինել նույնքան փոքր, որքան մեկ նուկլեոտիդը կամ այնքան, որքան ամբողջը քրոմոսոմ . Այս ԴՆԹ-ի կորուստը վերարտադրության ժամանակ կարող է հանգեցնել գենետիկ հիվանդության: Կետային մուտացիայի դեպքում սխալ է տեղի է ունենում մեկ նուկլեոտիդում:
Կարո՞ղ եք գոյատևել բացակայող քրոմոսոմով:
Եթե մարմինն ունի շատ քիչ կամ շատ քրոմոսոմներ , սովորաբար չի լինի գոյատեւել ծնունդին։ Միակ դեպքը, երբ Ա բացակայող քրոմոսոմ հանդուրժվում է, երբ X կամ Y-ն քրոմոսոմ է անհայտ կորած . Այս վիճակը, որը կոչվում է Թերների համախտանիշ կամ XO, ազդում է յուրաքանչյուր 2500 կնոջից մոտ 1-ի վրա:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ո՞ր քրոմոսոմի վրա է ազդում Cri du Chat-ը:
Cri du chat համախտանիշը, որը նաև հայտնի է որպես 5p- սինդրոմ և կատվի լացի համախտանիշ, հազվագյուտ գենետիկական վիճակ է, որն առաջանում է 5-րդ քրոմոսոմի փոքր թևի (p թև) գենետիկ նյութի ջնջման հետևանքով: Պատճառը Այս հազվագյուտ քրոմոսոմային ջնջումը անհայտ է
Ո՞րն է քրոմոսոմի վրա գենի հատուկ տեղակայումը:
Գենետիկայի մեջ լոկուսը (հոգնակի տեղանք) հատուկ, ֆիքսված դիրք է քրոմոսոմի վրա, որտեղ գտնվում է որոշակի գեն կամ գենետիկական մարկեր:
Ի՞նչ է քրոմոսոմի օրինակը:
Գոյական. Քրոմոսոմի սահմանումը ԴՆԹ-ի թելանման կառուցվածքն է (նուկլեինաթթուներ և սպիտակուցներ), որը կրում է գեներ: «X» կամ «Y» գենը, որը որոշում է, արդյոք դուք տղա եք լինելու, թե աղջիկ, քրոմոսոմի օրինակ է: YourDictionary սահմանման և օգտագործման օրինակ
Ո՞րն է 2n քրոմոսոմի թիվը ձեր կարիոտիպի համար:
Անհատի կամ տեսակի սոմատիկ բջիջներում քրոմոսոմների հիմնական թիվը կոչվում է սոմատիկ թիվ և նշանակվում է 2n: Սերմերի գծում (սեռական բջիջներ) քրոմոսոմային թիվը n է (մարդիկ՝ n = 23): Այսպիսով, մարդկանց մոտ 2n = 46
Ո՞րն է հոմոլոգ քրոմոսոմի մակարդակը:
(Նելեմաուդդինի բնօրինակ գրառումը) Հոմոլոգ զույգը քրոմոսոմների զույգ է, որը պարունակում է մայրական և հայրական քրոմատիդ, որոնք միացված են միմյանց ցենտրոմերում: Նրանք ունեն ճիշտ նույն գենը, չնայած կարող են ունենալ այս գեների տարբեր ալելներ, դիրք (տեղորոշում) և չափ