Video: Ինչպե՞ս են ժառանգվում քրոմոսոմները:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Քրոմոսոմներ ծնողներից սերունդներին փոխանցվում են սերմնահեղուկի և ձվաբջիջների միջոցով: Հատուկ տեսակի քրոմոսոմ որը պարունակում է գեն, որոշում է, թե ինչպիսին է այդ գենը ժառանգված . X և Y քրոմոսոմներ են «սեռ քրոմոսոմներ »: Կանայք ունեն X-ի երկու օրինակ քրոմոսոմ , մեկը իրենց հորից, մեկը՝ մորից։
Նաև պետք է իմանալ, թե ինչպես ենք մենք ժառանգում մեր ծնողների հատկությունները:
Ինչպես քրոմոսոմները, գեները նույնպես գալիս են զույգերով: Յուրաքանչյուրը ձեր ծնողները ունի նրանց յուրաքանչյուր գենի երկու օրինակ, և յուրաքանչյուրը ծնող անցնում է ընդամենը մեկ օրինակով, որպեսզի կազմի ձեր ունեցած գեները: Ձեզ փոխանցված գեները որոշում են դրանցից շատերը ձեր հատկանիշները , ինչպիսիք են քո մազերի գույնը և մաշկի գույնը.
Երկրորդ, քրոմոսոմային խանգարումները կարո՞ղ են ժառանգական լինել: Չնայած դա հնարավոր է ժառանգել որոշ տեսակներ քրոմոսոմային աննորմալություններ , մեծ մասը քրոմոսոմային խանգարումներ (ինչպես, օրինակ, Down համախտանիշ և Թերները համախտանիշ ) չեն փոխանցվում մի սերնդից մյուսին: Բջիջների բաժանման սխալը, որը կոչվում է ոչ տարանջատում, հանգեցնում է վերարտադրողական բջիջների աննորմալ քանակի քրոմոսոմներ.
Ըստ այդմ, դուք ավելի շատ ԴՆԹ եք ժառանգում մորից, թե հորից:
Գենետիկորեն, դու իրականում կրել ավելին քո մայրական գեները, քան քոնը հայրական . Դա պայմանավորված է փոքրիկ օրգանելների, որոնք ապրում են ձեր բջիջներում՝ միտոքոնդրիաներում, որոնք դու ստանալ միայն ձեր կողմից մայրիկ.
Ի՞նչ եք ժառանգել ձեր մորից:
Բջիջների մեծ մասը պարունակում է 23 զույգ քրոմոսոմ, ընդհանուր առմամբ 46: Դուք հավանաբար դա սովորել է դեռևս ավագ դպրոցում դու ժառանգել ես այս գենը կրող քրոմոսոմներից մեկից քո մայրը և ևս մեկ հավաքածու քո հայրը, և որ յուրաքանչյուրի գենետիկական ներդրումը ծնող ստացվել է մոտավորապես հավասար:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս են X և Y քրոմոսոմները ստացել իրենց անունը:
Այն XY սեռի որոշման համակարգի և X0 սեռի որոշման համակարգի մի մասն է։ Վաղ հետազոտողների կողմից X քրոմոսոմն անվանվել է իր եզակի հատկությունների համար, ինչի հետևանքով նրա նմանակ Y քրոմոսոմն անվանվել է այբուբենի հաջորդ տառի համար՝ իր հետագա հայտնաբերումից հետո:
Ինչպե՞ս են փոխվում բջջի քրոմոսոմները, երբ այն պատրաստվում է բաժանվել:
Քրոմոսոմները և բջիջների բաժանումը Քրոմոսոմների խտացումից հետո քրոմոսոմները խտանում են՝ ձևավորելով կոմպակտ կառուցվածքներ (դեռևս կազմված են երկու քրոմատիդներից): Երբ բջիջը պատրաստվում է բաժանվել, այն պետք է կրկնօրինակի իր յուրաքանչյուր քրոմոսոմը: Քրոմոսոմի երկու օրինակները կոչվում են քույր քրոմատիդներ
Ինչպե՞ս են ժառանգվում կցված ականջի բլթակները:
Եթե դրանք ուղղակիորեն կցվում են գլխի կողքին, ապա դրանք ամրացված են ականջի բլթակներ: Որոշ գիտնականներ հայտնել են, որ այս հատկանիշը պայմանավորված է մեկ գենով, որի համար գերիշխում են չկպված ականջի բլթակները, իսկ կցված ականջաբլթակները՝ ռեցեսիվ: Բլթակների չափն ու տեսքը նույնպես ժառանգական հատկանիշներ են
Ինչպե՞ս են քրոմոսոմները հավասարվում մեյոզի I մետաֆազում:
I մետաֆազում քրոմոսոմների հոմոլոգ զույգերը հավասարվում են հասարակածային ափսեի երկու կողմերում: Այնուհետև անաֆազ I-ում ողնաշարի մանրաթելերը կծկվում են և քաշում հոմոլոգ զույգերը՝ յուրաքանչյուրը երկու քրոմատիդներով, միմյանցից հեռու և դեպի բջջի յուրաքանչյուր բևեռ։
Ինչպե՞ս է ժառանգվում PTC համտեսումը:
1932 թվականին նա հրապարակեց բնակչության ուսումնասիրություն, որը ցույց տվեց, որ PTC համտեսումը ժառանգվում է որպես գերիշխող Մենդելյան հատկանիշ: Յոթ տասնամյակների ընթացքում Բլեքսլիի կողմից PTC համտեսի գենետիկ նկարագրությունը լայնորեն ընդունված էր. համտեսողները ունեն համտեսող ալելի մեկ կամ երկու օրինակ, բայց չհամտեսողները ռեցեսիվ հոմոզիգոտներ են։