Ինչու՞ է գենետիկական թեստավորումը վատ:

2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37

Որոշ թերություններ կամ ռիսկեր, որոնք գալիս են գենետիկական թեստավորում կարող է ներառել. Փորձարկում որոշ անհատների մոտ կարող է մեծացնել անհանգստությունն ու սթրեսը: Փորձարկում չի վերացնում մարդու քաղցկեղի վտանգը. Որոշ դեպքերում արդյունքները կարող են դառնալ անորոշ կամ անորոշ:

Հաշվի առնելով սա՝ ինչո՞ւ է գենետիկական թեստավորումը լավ գաղափար:

Գենետիկական թեստավորում ունի պոտենցիալ օգուտներ՝ անկախ նրանից, որ արդյունքները դրական են, թե բացասական ա գեն մուտացիա. Փորձարկում արդյունքները կարող են ազատվել անորոշությունից և օգնել մարդկանց տեղեկացված որոշումներ կայացնել իրենց առողջության պահպանման վերաբերյալ: Մի քանի փորձարկում արդյունքները կարող են նաև օգնել մարդկանց երեխաներ ունենալու վերաբերյալ որոշումներ կայացնել:

Նաև գիտեք, որո՞նք են գենետիկական թեստավորման հետևանքները: Նախածննդյան թեստավորման համար օգտագործվող ընթացակարգերը հղիությունը կորցնելու փոքր, բայց իրական վտանգ են պարունակում ( վիժում ) քանի որ դրանք պահանջում են պտղի շուրջ պտղի ամնիոտիկ հեղուկի կամ հյուսվածքի նմուշ: Գենետիկական թեստավորման հետ կապված ռիսկերից շատերը ներառում են թեստի արդյունքների հուզական, սոցիալական կամ ֆինանսական հետևանքները:

Համապատասխանաբար, պե՞տք է արդյոք գենետիկ թեստ հանձնեք ձեր առողջության ռիսկերի վերաբերյալ:

Դաշնային առողջություն խնամքի օրենքներն ասում են դա գենետիկական թեստավորումը պետք է ծածկված լինի որոշ կանանց համար, ովքեր գտնվել են ավելի բարձր մակարդակի վրա ռիսկը կրծքագեղձի և/կամ ձվարանների քաղցկեղի համար. Այն ծածկույթի չափը կախված է քո առողջությունը պլան, ուրեմն դու ունես կապ հաստատել նրանց հետ՝ պարզելու, թե ինչն է ծածկված:

Որո՞նք են գենետիկ խանգարումների 3 տեսակները:

Գենետիկական խանգարումների երեք տեսակ կա

• Մեկ գենային խանգարումներ, որտեղ մուտացիան ազդում է մեկ գենի վրա: Օրինակ է մանգաղ բջջային անեմիան:
• Քրոմոսոմային խանգարումներ, որտեղ քրոմոսոմները (կամ քրոմոսոմների մասերը) բացակայում են կամ փոխված են:
• Բարդ խանգարումներ, որտեղ կան երկու կամ ավելի գեների մուտացիաներ։