Ինչն է առաջացնում ներթափանցում:

2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37

Ներթափանցում վերաբերում է որոշակի գենետիկ փոփոխության (օրինակ՝ որոշակի գենի մուտացիա) ունեցող մարդկանց համամասնությանը, որոնք ի հայտ են գալիս գենետիկ խանգարման նշաններ և ախտանիշներ: Եթե մուտացիայով որոշ մարդկանց մոտ չեն զարգանում խանգարման առանձնահատկությունները, ապա ասում են, որ պայմանը նվազել է (կամ թերի) ներթափանցում.

Հետևաբար, ինչո՞վ է պայմանավորված թերի ներթափանցումը։

Անավարտ ներթափանցում կարող է պայմանավորված լինել մուտացիայի տեսակի ազդեցությամբ: Տվյալ հիվանդության որոշ մուտացիաներ կարող են ամբողջական լինել ներթափանցում , որտեղ ինչպես ցույց են տալիս նույն գենի մյուսները թերի կամ շատ ցածր ներթափանցում . Նվազեցված ներթափանցումը Որոշ գենետիկ խանգարումների դեպքում կարող է կախված լինել նաև գենային կրիչների գենետիկական հիմքից:

ինչ է ներթափանցումը և արտահայտիչությունը: «Լրիվ» ներթափանցում նշանակում է, որ հատկանիշի գենը կամ գեներն արտահայտված են գեներ ունեցող բոլոր պոպուլյացիայի մեջ: Արտահայտություն մյուս կողմից վերաբերում է ֆենոտիպային արտահայտության փոփոխությանը, երբ ալելն է թափանցող . Վերադառնալով պոլիդակտիլիայի օրինակին, մեկ կամ մի քանի հավելվածների վրա կարող է առաջանալ լրացուցիչ թվանշան:

Ի՞նչ է նշանակում ներթափանցումը գենետիկայի մեջ:

Ներթափանցում մեջ գենետիկան է գենի (գենոտիպ) որոշակի տարբերակ (կամ ալել) կրող անհատների համամասնությունը, որն արտահայտում է նաև հարակից հատկանիշ (ֆենոտիպ): Ընդհանուր օրինակներ, որոնք օգտագործվում են աստիճանները ցույց տալու համար ներթափանցում են հաճախ բարձր թափանցող.

Ինչպե՞ս եք հաշվարկում ներթափանցումը գենետիկայի մեջ:

Հում ներթափանցում գնահատականները կարող են ստացվել՝ բաժանելով հիվանդների դիտարկված թիվը ( թափանցող ) ֆիզիկական անձինք՝ ըստ պարտադիր փոխադրողների թվի ( թափանցող ինչպես նաև պարտավորեցնող ոչ թափանցող , այսինքն՝ նորմալ անհատներ մի քանի ախտահարված սերունդներով կամ նորմալ անհատներ՝ ախտահարված ծնողի և երեխայի հետ):