Բովանդակություն:
Video: Ի՞նչ ռեակցիաների է ենթարկվում ֆենոլը:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Ֆենոլը արձագանքում է
- Հիմք (ինչպես NaOH), որը ձևավորում է ֆենօքսիդի անիոն: Սա դեպրոտոնացիա է ռեակցիա , պրոտոնի (ջրածնի) հեռացման պատճառով։
- ացետիլ քլորիդ կամ քացախային անհիդրիդ էսթեր ձևավորելու համար (OH խումբը փոխարինվում է O-ալկիլ խմբով)
Նմանապես, հարցնում են, թե ինչպիսի՞ ռեակցիա է տեղի ունենում ֆենոլի և br2-ի միջև:
Ֆենոլի ռեակցիան բրոմի հետ հայտնի է որպես ֆենոլի բրոմացում։ Լուծիչը մեծ ազդեցություն ունի ռեակցիայի վրա։ Տարբեր լուծիչներում ստացվում են տարբեր մթերքներ։ Բրոմի ազդեցությունը ֆենոլի վրա կարելի է բացատրել այսպես. Ֆենոլը փոխազդում է բրոմի հետ ջուր տալ 2, 4, 6-տրիբրոմոֆենոլ։
Երկրորդ, կարո՞ղ է ֆենոլը արձագանքել կարբոքսիլաթթվի հետ: Դուք կամք հավանաբար հիշում եք, որ դուք կարող է սպիրտներից պատրաստում են եթերներ՝ դրանց հետ արձագանքելով կարբոքսիլաթթուներ . Այնուամենայնիվ, ի տարբերություն սպիրտների. ֆենոլը արձագանքում է այնքան դանդաղ հետ կարբոքսիլաթթուներ որ դուք սովորաբար արձագանքել այն ակիլ քլորիդներով ( թթու քլորիդներ) կամ թթու անհիդրիդների փոխարեն:
Հաշվի առնելով սա՝ ֆենոլը ենթարկվո՞ւմ է օքսիդացման:
Օքսիդացում . Ինչպես մյուս սպիրտները, ֆենոլները ենթարկվում են օքսիդացման , բայց նրանք տալիս են տարբեր տեսակի ապրանքներ, որոնք նկատվում են ալիֆատիկ սպիրտներով: Օրինակ, քրոմաթթուն ամենաշատը օքսիդանում է ֆենոլներ զուգակցված 1, 4-դիկետոններին, որոնք կոչվում են քինոններ:
Արդյո՞ք բենզոաթթուն փոխազդում է ֆենոլի հետ:
Ֆենոլներ շատ թույլ են թթուներ . Նրանք անել ոչ արձագանքել թույլ հիմքերով, ինչպիսիք են նատրիումի ջրածնի կարբոնատը: Բենզոյաթթու ուժեղ է թթու . Այն արձագանքում է նատրիումի ջրածնի կարբոնատով ածխաթթու գազի փրփրոց առաջացնելու համար:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք ֆենոլը գոլորշիանում է:
Ֆենոլը և՛ արտադրվող քիմիական, և՛ անբնական նյութ է: Դուք կարող եք ֆենոլի համն ու հոտը ավելի ցածր մակարդակներում, քան նրանք, որոնք կապված են վնասակար ազդեցության հետ: Ֆենոլն ավելի դանդաղ է գոլորշիանում, քան ջուրը, և չափավոր քանակությունը կարող է ջրի հետ լուծույթ ստեղծել:
Ինչու են Արենեսը ենթարկվում փոխարինման ռեակցիաների:
Արոմատիկ միացությունները կամ արենները ենթարկվում են փոխարինման ռեակցիաների, որոնցում անուշաբույր ջրածինը փոխարինվում է էլեկտրոֆիլով, հետևաբար նրանց ռեակցիաներն ընթանում են էլեկտրոֆիլ փոխարինման միջոցով: Մետաղների խաչաձև միացումը, ինչպիսին է Suzuki-ի ռեակցիան, թույլ է տալիս ածխածին-ածխածին կապեր ձևավորել երկու կամ ավելի անուշաբույր միացությունների միջև:
Ո՞րն է ավելի թթվային էթանոլը, թե ֆենոլը:
Ֆենոլում, pz էլեկտրոնները թթվածնի ատոմից օղակի մեջ քաշելը հանգեցնում է նրան, որ ջրածնի ատոմը մասամբ ավելի դրական է, քան ալիֆատիկ սպիրտներում: Սա նշանակում է, որ այն շատ ավելի հեշտ է կորչում ֆենոլից, քան ալիֆատիկ սպիրտներից, ուստի ֆենոլն ավելի ուժեղ թթվային հատկություն ունի, քան էթանոլը:
Արդյո՞ք ֆենոլը ավելի քիչ թթվային է, քան էթանոլը:
Ֆենոլն ավելի թթվային է, քան էթանոլը, քանի որ ֆենօքսիդ իոնն ավելի կայուն է, քան էթօքսիդ իոնը ռեզոնանսի պատճառով
Ի՞նչ ռեակցիաների են ենթարկվում ալկինները:
Ալկինների հիմնական ռեակցիան եռակի կապի միջով ավելացումն է՝ ալկաններ առաջացնելու համար։ Այս ավելացման ռեակցիաները նման են ալկենների ռեակցիաներին: Հիդրոգենացում. Ալկինները ենթարկվում են կատալիտիկ հիդրոգենացման նույն կատալիզատորներով, որոնք օգտագործվում են ալկենի հիդրոգենացման մեջ՝ պլատին, պալադիում, նիկել և ռոդիում։