Video: Ինչու՞ են ներդիրներն ու ջնջումները կոչվում շրջանակի հերթափոխի մուտացիաներ:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Բացատրիր ինչու տեղադրում և ջնջում են կոչվում են շրջանակի փոփոխության մուտացիաներ ձեր պատասխանում օգտագործելով ընթերցման շրջանակ, կոդոններ և ամինաթթուներ տերմինները: Նրանք կոչվում են շրջանակի փոփոխության մուտացիաներ քանի որ ընթերցման շրջանակը էապես տեղաշարժված է: Ավելի վաղ հաջորդականությամբ ջնջում կամ ներդրում առաջանում է, այնքան ավելի փոփոխվում է սպիտակուցը:
Նմանապես, ինչո՞ւ են ներդիրներն ու ջնջումները համարվում շրջանակի փոփոխության մուտացիաներ:
Ա շրջանակի փոփոխության մուտացիա գենետիկ է մուտացիա առաջացած ա ջնջում կամ ներդրում ԴՆԹ-ի հաջորդականության մեջ, որը փոխում է հաջորդականության ընթերցման ձևը: Հետեւաբար, շրջանակի փոփոխման մուտացիաներ հանգեցնում է աննորմալ սպիտակուցային արտադրանքի՝ ամինաթթուների սխալ հաջորդականությամբ, որը կարող է լինել կամ ավելի երկար կամ ավելի կարճ, քան սովորական սպիտակուցը:
Հետագայում հարց է առաջանում, թե ինչու է շրջանակի փոփոխության մուտացիան վնասակար: Frameshift մուտացիաներ սպիտակուցի կոդավորման հաջորդականության առավել վնասակար փոփոխություններից են: Նրանք, ամենայն հավանականությամբ, կհանգեցնեն պոլիպեպտիդների երկարության և քիմիական կազմի լայնածավալ փոփոխությունների, ինչը հանգեցնում է ոչ ֆունկցիոնալ սպիտակուցի, որը հաճախ խաթարում է բջջի կենսաքիմիական գործընթացները:
Բացի այդ, ներդիրներն ու ջնջումները միշտ շրջանակի փոփոխության մուտացիաներ են:
Ընթերցանության շրջանակը բաղկացած է 3 հիմքերից բաղկացած խմբերից, որոնցից յուրաքանչյուրը կոդավորում է մեկ ամինաթթու: Ա շրջանակի փոփոխության մուտացիա փոխում է այս հիմքերի խմբավորումը և փոխում ամինաթթուների ծածկագիրը: Ստացված սպիտակուցը սովորաբար ոչ ֆունկցիոնալ է: Ներդիրներ , ջնջումներ , և կրկնօրինակները կարող են լինել շրջանակի փոփոխման մուտացիաներ.
Ի՞նչ հիվանդություններ են առաջանում ներդիրային մուտացիայով:
Ներդիրի մուտացիաների հետևանքով առաջացած հիվանդությունների օրինակներ
Հիվանդություն | Պատճառը |
---|---|
Փխրուն X համախտանիշ | CGG հաջորդականության ավելի քան 200 կրկնություն X քրոմոսոմի գենում |
Հանթինգթոնի հիվանդություն | CAG-ի ավելի քան 40 կրկնություն չորրորդ քրոմոսոմի գենում |
Միոտոնիկ դիստրոֆիա | 19-րդ քրոմոսոմի գենում CTG-ի ավելի քան 50 կրկնություն |
Խորհուրդ ենք տալիս:
Կարո՞ղ են մուտացիաներ առաջանալ տրանսկրիպցիայի մեջ:
Մուտացիաների չափերը տատանվում են; դրանք կարող են ազդել ԴՆԹ-ի մեկ շինանյութից (բազային զույգից) մինչև քրոմոսոմի մի մեծ հատված, որը ներառում է բազմաթիվ գեներ: Նկար. Սպիտակուցի սինթեզի գործընթացն առաջին հերթին ստեղծում է ԴՆԹ-ի հաջորդականության mRNA պատճենը տառադարձման գործընթացում
Ո՞րն է շրջանակի փոփոխության մուտացիայի հարցաշարը:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիան (որը նաև կոչվում է շրջանակի սխալ կամ ընթերցման շրջանակի տեղաշարժ) գենետիկ մուտացիա է, որը առաջանում է մի շարք նուկլեոտիդների ինդելների (ներդիրների կամ ջնջումների) հետևանքով ԴՆԹ-ի հաջորդականության մեջ, որը չի բաժանվում երեքի: Մուտացիայի տիպ, որտեղ ԴՆԹ-ի մի հատվածը տեղափոխվում է մեկ քրոմոսոմից մյուսը
Ո՞րն է տարբերությունը հետազոտական պարադիգմի և հայեցակարգային շրջանակի միջև:
Տեսական շրջանակը տալիս է տվյալ երեւույթի մեջ իրերի փոխհարաբերությունների ընդհանուր ներկայացում: Մյուս կողմից, հայեցակարգային շրջանակը մարմնավորում է կոնկրետ ուղղությունը, որով պետք է իրականացվի հետազոտությունը: Հայեցակարգային շրջանակը կոչվում է նաև հետազոտական պարադիգմ
Որոնք են շրջանակի մուտացիաների վիկտորինա:
Շրջանակի տեղաշարժի մուտացիան (որը նաև կոչվում է շրջանակի սխալ կամ ընթերցման շրջանակի տեղաշարժ) գենետիկ մուտացիա է, որը առաջանում է մի շարք նուկլեոտիդների ինդելների (ներդիրների կամ ջնջումների) հետևանքով ԴՆԹ-ի հաջորդականության մեջ, որը չի բաժանվում երեքի: Մուտացիայի տեսակ, որտեղ ԴՆԹ-ի հատվածը տեղափոխվում է մի քրոմոսոմից մյուսը
Ինչպե՞ս են փոխազդող նյութերը մուտացիաներ առաջացնում:
Intercalating գործակալները, ինչպիսիք են էթիդիումի բրոմիդը և պրոֆլավինը, մոլեկուլներ են, որոնք կարող են ներթափանցել ԴՆԹ-ի հիմքերի միջև՝ առաջացնելով շրջանակի փոփոխության մուտացիա կրկնօրինակման ժամանակ: Ոմանք, ինչպիսիք են դաունորուբիցինը, կարող են արգելափակել տրանսկրիպցիան և վերարտադրությունը՝ դրանք դարձնելով շատ թունավոր բազմացող բջիջների համար։