Ի՞նչ է նշանակում, եթե երեխային բացակայում է քրոմոսոմը:

2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37

Կոնկրետի մեկ օրինակ ունենալը քրոմոսոմ , այլ ոչ թե սովորական զույգը, կոչվում է «մոնոսոմիա»: Թերների համախտանիշը հայտնի է նաև որպես «մոնոսոմիա X»: Այն անհայտ կորած սեքս քրոմոսոմ սխալը կարող է առաջանալ ինչպես մոր ձվաբջջում, այնպես էլ հոր սերմնաբջիջում. սակայն, դա սովորաբար տեղի է ունեցել սխալ երբ հոր սերմնահեղուկը

Մարդիկ նաև հարցնում են՝ ի՞նչ կլիներ, եթե բաց թողնեիք քրոմոսոմը:

Բայց եթե մեիոզը ոչ պատահել սովորաբար, երեխա մայիս լրացուցիչ ունենալ քրոմոսոմ (տրիզոմիա), կամ ունեն ա բացակայող քրոմոսոմ (մոնոսոմիա): Այս խնդիրները կարող է առաջացնել հղիության կորուստ. Կամ նրանք կարող են երեխայի մոտ առողջական խնդիրներ առաջացնել. 35 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի կինն ավելի մեծ վտանգի տակ է, որ երեխա ունենա քրոմոսոմային աննորմալություն.

Երկրորդ՝ ի՞նչ է նշանակում, երբ երեխան ծնվում է հավելյալ քրոմոսոմով։ «Տրիսոմիա» նշանակում է որ երեխա ունի լրացուցիչ քրոմոսոմ մարմնի որոշ կամ բոլոր բջիջներում: Տրիսոմիա 18-ի դեպքում, երեխա ունի երեք օրինակ քրոմոսոմ 18. Սա շատերի պատճառ է դառնում մանկական օրգանները զարգանում են աննորմալ ձևով.

Ապա, որքա՞ն են քրոմոսոմային անոմալիաներով երեխա ունենալու հավանականությունը:

Ռիսկերի համար քրոմոսոմային աննորմալություններ ըստ մայրական տարիքի երեխա ունենալու հնարավորությունը Դաունի համախտանիշով ախտահարվածը 25 տարեկանում հղիացած կնոջ մոտ 1-ից 250-ից 1-ից ավելանում է մինչև 40 տարեկանում հղիացող կնոջ մոտ 100-ից 1-ը:

Ի՞նչ է XYY համախտանիշը:

XYY համախտանիշ գենետիկական վիճակ է, որի դեպքում տղամարդն ունի լրացուցիչ Y քրոմոսոմ: Ախտանիշները սովորաբար քիչ են։ Դրանք կարող են ներառել միջինից բարձրահասակ լինելը, պզուկները և ուսման հետ կապված խնդիրների բարձր ռիսկը: Կան 47 քրոմոսոմներ, սովորական 46-ի փոխարեն, տալով 47, XYY կարիոտիպ.