Ի՞նչ է մոլեկուլային թեստը քաղցկեղի համար:

2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37

Բժշկության մեջ՝ լաբորատորիա փորձարկում որը ստուգում է որոշակի գեների, սպիտակուցների կամ այլ մոլեկուլների առկայությունը հյուսվածքի, արյան կամ մարմնի այլ հեղուկի նմուշում: Մոլեկուլային թեստեր ստուգեք նաև գենի կամ քրոմոսոմի որոշակի փոփոխություններ, որոնք կարող են առաջացնել կամ ազդել որոշակի հիվանդության կամ խանգարման զարգացման հավանականության վրա, ինչպիսիք են. քաղցկեղ.

Ապա ի՞նչ է քաղցկեղի մոլեկուլային ախտորոշումը:

NCI Dictionary of Քաղցկեղ Պայմանները. The NCI Dictionary of Քաղցկեղ Պայմանները ներառում են 8, 525 տերմիններ, որոնք կապված են քաղցկեղ և բժշկություն։ մոլեկուլային ախտորոշում (muh-LEH-kyoo-ler dy-ug-NOH-sis) Հիվանդության հայտնաբերման գործընթացը ուսումնասիրելով մոլեկուլները , օրինակ՝ սպիտակուցներ, ԴՆԹ և ՌՆԹ՝ հյուսվածքի կամ հեղուկի մեջ։

Երկրորդ, ի՞նչ է ձեզ ասում քաղցկեղի գենետիկական թեստավորումը: Գենետիկական թեստավորում օգնում է գնահատել ձեր զարգացման հնարավորությունը քաղցկեղ ձեր կյանքի ընթացքում: Այն անում է սա ձեր մեջ կոնկրետ փոփոխություններ փնտրելով գեներ , քրոմոսոմներ կամ սպիտակուցներ։ Այս փոփոխությունները կոչվում են մուտացիաներ: Գենետիկական թեստեր հասանելի են որոշ տեսակների համար քաղցկեղ.

Նաև իմանալու համար, թե ինչպես է կատարվում մոլեկուլային փորձարկումը:

Գենետիկական թեստեր են կատարվեց արյան, մազերի, մաշկի, ամնիոտիկ հեղուկի (հղիության ընթացքում պտղի շրջապատող հեղուկը) կամ այլ հյուսվածքի նմուշի վրա։ Օրինակ, պրոցեդուրան, որը կոչվում է բուկալային քսուք, օգտագործում է փոքրիկ խոզանակ կամ բամբակյա շվաբր՝ այտի ներսի մակերեսից բջիջների նմուշ հավաքելու համար:

Արդյո՞ք մոլեկուլային փորձարկումը նույնն է, ինչ գենետիկական թեստը:

Մոլեկուլային փորձարկում Ա ԴՆԹ թեստ կարող է իրականացվել ցանկացած հյուսվածքի նմուշի վրա և պահանջում է շատ փոքր քանակությամբ նմուշ: Ոմանց համար գենետիկ հիվանդություններ, շատ տարբեր մուտացիաներ կարող են առաջանալ նույն գենը եւ հանգեցնել հիվանդության, դարձնելով մոլեկուլային փորձարկում մարտահրավեր.