Video: Ո՞րն է դալտոնիկ մարդու գենոտիպը:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Այն գենոտիպը -ից արական կարմիր-կանաչ դալտոնիզմի դեպքում XY քրոմոսոմն ունի գենի ռեցեսիվ ալել, որը պատասխանատու է կարմիր-կանաչ գույնը տարբերելու համար:
Նաև պետք է իմանալ, թե ինչպիսի՞ն են հավանականությունը, որ դալտոնիկ տղամարդը կունենա դալտոնիկ թոռ: Որո՞նք են ներգրավված բոլոր մարդկանց գենոտիպերը:
Բոլորը Հետևաբար, սեռի հետ կապված գեները տղամարդուց անցնում են իգական սեռի և այնուհետև վերադառնում են F 2 սերնդի արական (ծոռների սերունդ): Այսինքն՝ նրա 2-ից 1-ի հնարավորություն կա (50% կամ 0,5): թոռնիկ լինելը դալտոնիկ.
Նմանապես, ո՞վ է կրում կույրերի գենը: Կարմիր/կանաչ և կապույտ դալտոնիզմը սովորաբար փոխանցվում է ձեր ծնողներից: Այն գեն որը պատասխանատու է այս վիճակի համար, տեղափոխվում է X քրոմոսոմի վրա, և դա է պատճառը, որ շատ ավելի շատ տղամարդիկ են հիվանդանում, քան կանայք:
Հաշվի առնելով դա՝ արուն կարո՞ղ է հետերոզիգոտ լինել դալտոնիկության համար:
Տղամարդիկ սովորաբար XY են, ինչը նշանակում է, որ նրանք պետք է իրենց X քրոմոսոմը ստանան իրենց մորից: Նրանք կարող է երբեք չլինի հետերոզիգոտ քանի որ գույն - կուրությունը կապված է սեռի հետ; այսինքն՝ X քրոմոսոմը որոշում է՝ դուք կունենա՞ք այդ խանգարումը, թե՞ ոչ: Հետևաբար, արուները կամք կամ ազդել, կամ չազդել:
Որտեղի՞ց է տղամարդը ստանում դալտոնիզմի իր ալելը:
Ի տարբերություն, արուներ ժառանգել նրանց միայնակ X-քրոմոսոմից նրանց մայրեր և դառնալ կարմիր կանաչ գույնի կույր, եթե այս X-քրոմոսոմն ունի գույնի ընկալման թերություն: Այս հատկանիշի տարբեր գենոտիպերը ներկայացված են ստորև: Գերիշխող X քրոմոսոմը ներկայացված է որպես XՌ.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ee գենոտիպը հետերոզիգոտ է, թե հոմոզիգոտ:
Ականջի բլթակների մասին վերը բերված օրինակում և՛ EE, և՛ ee անհատները հոմոզիգոտ են հատկանիշի համար: Ee գենոտիպով անձը հետերոզիգոտ է հատկանիշի համար, այս դեպքում՝ ազատ ականջաբլթակներ։ Անհատը հետերոզիգոտ է հատկանիշի համար, երբ այն ունի որոշակի գենի երկու տարբեր ալելային ձև
Ո՞րն է դիհիբրիդ խաչի գենոտիպը:
Հետևաբար, երկհիբրիդային օրգանիզմն այն օրգանիզմն է, որը հետերոզիգոտ է երկու տարբեր գենետիկական տեղանքներում: Այս սկզբնական խաչի օրգանիզմները կոչվում են ծնողական կամ P սերունդ: RRYY x rryy խաչի սերունդները, որը կոչվում է F1 սերունդ, բոլորը հետերոզիգոտ բույսեր էին կլոր, դեղին սերմերով և RrYy գենոտիպով:
Ի՞նչ է պատահում, երբ դալտոնիկ տղամարդն ամուսնանում է նորմալ կնոջ հետ:
X-ը ցույց է տալիս դալտոնիզմի սեռի հետ կապված ռեցեսիվ գենը: Եթե 0(Y) կույր տղամարդը ամուսնանա նորմալ կնոջ հետ (XX), F1 սերնդի բոլոր արական սերունդները (տղաները) նորմալ կլինեն (XY): Իգական սերունդները (դուստրերը) թեև ցույց կտան նորմալ ֆենոտիպ, բայց գենետիկորեն նրանք կլինեն հետերոզիգոտ (XX)
Որքա՞ն է հավանականությունը, որ դալտոնիկ կինը, ով ամուսնանում է նորմալ տեսողությամբ տղամարդու հետ, կունենա դալտոնիկ երեխա:
Եթե նորմալ տեսողություն ունեցող նման փոխադրող կին (հետերոզիգոտ՝ դալտոնիկության դեպքում) ամուսնանա նորմալ տղամարդու հետ (XY), ապա F2 սերնդում կարող են ակնկալվել հետևյալ սերունդները. դուստրերի շրջանում 50%-ը նորմալ է, իսկ 50%-ը՝ հիվանդությունների կրողներ. Որդիների շրջանում 50%-ը դալտոնիկ է, իսկ 50%-ը՝ նորմալ տեսողությամբ
Ո՞րն է մանգաղ բջջային անեմիա ունեցող մարդու գենոտիպը:
Սովորաբար, մարդը ժառանգում է բետա-գլոբին արտադրող գենի երկու օրինակ՝ նորմալ հեմոգլոբին արտադրելու համար անհրաժեշտ սպիտակուց (հեմոգլոբին A, գենոտիպ AA): Մանգաղ բջջային հատկանիշով անձը ժառանգում է մեկ նորմալ ալել և մեկ աննորմալ ալել, որը կոդավորում է հեմոգլոբին S-ը (հեմոգլոբինի գենոտիպ AS)