Video: Ո՞րն է մանգաղ բջջային անեմիա ունեցող մարդու գենոտիպը:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Սովորաբար, ա մարդ ժառանգում է գենի երկու օրինակ, որն արտադրում է բետա-գլոբին, սպիտակուց, որն անհրաժեշտ է նորմալ հեմոգլոբին արտադրելու համար (հեմոգլոբին A, գենոտիպը ԱԱ): Ա մանգաղ բջջային հատկանիշ ունեցող անձ ժառանգում է մեկ նորմալ ալել և մեկ աննորմալ ալել, որը կոդավորում է հեմոգլոբին S-ը (հեմոգլոբին գենոտիպը ԱՍ):
Սա հաշվի առնելով՝ ո՞րն է մանգաղ բջջային անեմիայի ֆենոտիպը և գենոտիպը:
Այս ալելներից երկուսի ցանկացած համակցություն ներկայացնում է անհատի ալելները գենոտիպը . Ֆիզիկական անձանց հետ գենոտիպը AS ունեն մանգաղ բջջային հատկանիշի ֆենոտիպ , և ՍՍ ունեցող անձինք գենոտիպը ունեն մանգաղ բջջային հիվանդության ֆենոտիպը.
Հետագայում հարց է առաջանում՝ ինչո՞ւ են մանգաղ բջջային անեմիա ունեցողները դիմացկուն մալարիային: Ժողովուրդ զարգացնել մանգաղ - բջիջ հիվանդություն, պայման, որի դեպքում որ կարմիր արյուն բջիջները ունեն աննորմալ ձև, եթե նրանք ժառանգել երկու սխալ օրինակ որ գեն համար որ թթվածին կրող սպիտակուցային հեմոգլոբին. Նրանց արդյունքները դա են ցույց տալիս որ գենը չի պաշտպանում վարակից մալարիան մակաբույծ, ինչպես նախկինում ենթադրվում էր:
Բացի այդ, որո՞նք են ԱՍ գենոտիպի նշանները:
- ավելորդ հոգնածություն կամ դյուրագրգռություն, անեմիայից:
- անհանգստություն, նորածինների մեջ:
- անկողնային թրջոց, երիկամների հետ կապված խնդիրներից:
- դեղնախտ, որը աչքերի և մաշկի դեղնացում է:
- ձեռքերի և ոտքերի այտուց և ցավ:
- հաճախակի վարակներ.
- ցավ կրծքավանդակի, մեջքի, ձեռքերի կամ ոտքերի շրջանում.
Ի՞նչ է մանգաղ բջջային կրիչը:
Մանգաղային բջիջների հատկանիշ (նաև հայտնի է որպես a կրող ) առաջանում է, երբ մարդն ունի մեկ գեն մանգաղ հեմոգլոբին և մեկ գեն նորմալ հեմոգլոբինի համար: Մոտ տասը աֆրոամերիկացիներից մեկը կրում է մանգաղ բջջային հատկանիշ . Մարդիկ, ովքեր են կրողներ ընդհանուր առմամբ որևէ բժշկական խնդիր չունի և նորմալ կյանք վարում:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ee գենոտիպը հետերոզիգոտ է, թե հոմոզիգոտ:
Ականջի բլթակների մասին վերը բերված օրինակում և՛ EE, և՛ ee անհատները հոմոզիգոտ են հատկանիշի համար: Ee գենոտիպով անձը հետերոզիգոտ է հատկանիշի համար, այս դեպքում՝ ազատ ականջաբլթակներ։ Անհատը հետերոզիգոտ է հատկանիշի համար, երբ այն ունի որոշակի գենի երկու տարբեր ալելային ձև
Ինչպե՞ս է մանգաղ բջջային անեմիան բնական ընտրության օրինակ:
Ահա թե ինչպես բնական ընտրությունը կարող է վնասակար ալել պահել գենոֆոնդում. Մանգաղաբջիջային անեմիայի ալելը (S) վնասակար աուտոսոմային ռեցեսիվ է: Այն առաջանում է հեմոգլոբինի (արյան կարմիր բջիջների սպիտակուց) նորմալ ալելի (A) մուտացիայի պատճառով: Մանգաղաբջիջ ալել ունեցող հետերոզիգոտները (AS) դիմացկուն են մալարիայի նկատմամբ
Ինչպե՞ս է բջջային թաղանթը օգնում բջջային պատին:
Բջջային պատի ընկալիչների բացակայությունը: Մեմբրանը թափանցելի է և վերահսկում է նյութի շարժումը դեպի բջիջ և դուրս: Այսինքն՝ այն կարող է թույլ տալ, որ ջուրը և այլ նյութը ընտրովի անցնեն: Գործառույթները ներառում են պաշտպանություն արտաքին միջավայրից
Ո՞րն է դալտոնիկ մարդու գենոտիպը:
Կարմիր-կանաչ դալտոնիկությամբ տղամարդու գենոտիպը XY է, X քրոմոսոմը, որն ունի գենի ռեցեսիվ ալել, որը պատասխանատու է կարմիր-կանաչ գույնը տարբերելու համար:
Արդյո՞ք մանգաղ բջջային հիվանդները տառապում են մալարիայով:
Մարդկանց մոտ զարգանում է մանգաղ բջջային հիվանդություն, մի պայման, որի դեպքում արյան կարմիր բջիջները ունեն աննորմալ ձև, եթե նրանք ժառանգեն թթվածին կրող սպիտակուցի հեմոգլոբինի գենի երկու սխալ օրինակ: Սխալ գենը պահպանվում է, քանի որ նույնիսկ դրա մեկ օրինակ կրելը որոշակի դիմադրողականություն է հաղորդում մալարիայի նկատմամբ