Video: Արդյո՞ք մանգաղ բջջային հիվանդները տառապում են մալարիայով:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Մարդիկ զարգանում են մանգաղ - բջջային հիվանդություն , պայման, որի դեպքում կարմիր արյունը բջիջները ունեն աննորմալ ձև, եթե նրանք ժառանգում են թթվածին կրող սպիտակուցի հեմոգլոբինի գենի երկու անսարք օրինակ: Սխալ գենը պահպանվում է, քանի որ նույնիսկ դրա մեկ օրինակ կրելը որոշակի դիմադրություն է հաղորդում մալարիա.
Նաև պետք է իմանալ, արդյոք մալարիան ազդում է մանգաղ բջջային հիվանդների վրա:
Հասկանալով Մանգաղ - Բջջ Հետերոզիգոտների հատկանիշը մանգաղ բջջային գենը համեմատաբար պաշտպանված են մալարիա , մինչդեռ հիվանդներ ովքեր հոմոզիգոտ են մանգաղ բջջային գեն, տառապում է մանգաղ բջջային հիվանդություն և շատ հակված են մահացու հետևանքների մալարիա.
Նաև գիտեք, թե որն է կապը մանգաղ բջջային անեմիայի և մալարիայի վիկտորինայի միջև: - Անհատներ երկուսով մանգաղ բջջային ալելներն ունեն էվոլյուցիոն առավելություն, քանի որ չեն ստանում մանգաղ բջջային հիվանդություն կամ վարակվել մալարիա . -Երկու նորմալ հեմոգլոբինի ալել ունեցող անհատները ստանում են երկուսն էլ մանգաղ բջջային հիվանդություն և ենթակա են մալարիա , ուստի այդ ալելները վերացվում են պոպուլյացիայից։
Համապատասխանաբար, Sickle Cell-ը ադապտացիա է մալարիայի նկատմամբ:
Բնական ընտրություն. Էվոլյուցիոն մեխանիզմների բացահայտում Հարմարվողականություն դեպի վարակիչ հիվանդություն. միջեւ էվոլյուցիոն կապը մանգաղ - բջիջ հատկանիշ և մալարիա դիմադրությունը ցույց տվեց, որ մարդիկ կարող են և անում են հարմարեցնել . Էլիսոնը նաև նշել է, որ այն անձինք, ովքեր կրել են մանգաղ - բջիջ հատկանիշը դիմացկուն էր մալարիա (Ալիսոն, 1954):
Ինչու՞ մանգաղ բջջային հիվանդները չեն կարող մալարիայով հիվանդանալ:
Ժողովուրդ զարգացնել մանգաղ - բջիջ հիվանդություն, մի պայման, որի ժամանակ կարմիր արյուն է բջիջները ունեն աննորմալ ձև, եթե նրանք ժառանգում են թթվածին կրող սպիտակուցի հեմոգլոբինի գենի երկու անսարք օրինակ: Նրանց արդյունքները ցույց են տալիս, որ գենը չի պաշտպանում վարակի դեմ մալարիա մակաբույծ, ինչպես նախկինում ենթադրվում էր:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք ԴՆԹ-ն սինթեզվում է բջջային ցիկլի ընթացքում:
Չնայած բջիջների աճը սովորաբար շարունակական գործընթաց է, ԴՆԹ-ն սինթեզվում է բջջային ցիկլի միայն մեկ փուլի ընթացքում, և վերարտադրված քրոմոսոմներն այնուհետև բաշխվում են դուստր միջուկներին՝ բջիջների բաժանմանը նախորդող բարդ իրադարձությունների շարքով:
Ինչպե՞ս է մանգաղ բջջային անեմիան բնական ընտրության օրինակ:
Ահա թե ինչպես բնական ընտրությունը կարող է վնասակար ալել պահել գենոֆոնդում. Մանգաղաբջիջային անեմիայի ալելը (S) վնասակար աուտոսոմային ռեցեսիվ է: Այն առաջանում է հեմոգլոբինի (արյան կարմիր բջիջների սպիտակուց) նորմալ ալելի (A) մուտացիայի պատճառով: Մանգաղաբջիջ ալել ունեցող հետերոզիգոտները (AS) դիմացկուն են մալարիայի նկատմամբ
Արդյո՞ք էուկարիոտիկ բջիջները ունեն բջջային թաղանթ:
Ինչպես պրոկարիոտային բջիջը, այնպես էլ էուկարիոտ բջիջն ունի պլազմային թաղանթ, ցիտոպլազմա և ռիբոսոմներ։ Այնուամենայնիվ, ի տարբերություն պրոկարիոտային բջիջների, էուկարիոտ բջիջներն ունեն՝ թաղանթով կապված միջուկ: բազմաթիվ թաղանթով կապված օրգանելներ (ներառյալ էնդոպլազմիկ ցանցը, Գոլջիի ապարատը, քլորոպլաստները և միտոքոնդրիումները)
Ինչպե՞ս է բջջային թաղանթը օգնում բջջային պատին:
Բջջային պատի ընկալիչների բացակայությունը: Մեմբրանը թափանցելի է և վերահսկում է նյութի շարժումը դեպի բջիջ և դուրս: Այսինքն՝ այն կարող է թույլ տալ, որ ջուրը և այլ նյութը ընտրովի անցնեն: Գործառույթները ներառում են պաշտպանություն արտաքին միջավայրից
Ո՞րն է մանգաղ բջջային անեմիա ունեցող մարդու գենոտիպը:
Սովորաբար, մարդը ժառանգում է բետա-գլոբին արտադրող գենի երկու օրինակ՝ նորմալ հեմոգլոբին արտադրելու համար անհրաժեշտ սպիտակուց (հեմոգլոբին A, գենոտիպ AA): Մանգաղ բջջային հատկանիշով անձը ժառանգում է մեկ նորմալ ալել և մեկ աննորմալ ալել, որը կոդավորում է հեմոգլոբին S-ը (հեմոգլոբինի գենոտիպ AS)