Video: Ի՞նչ է առաջացնում քրոմոսոմային տեղափոխումը:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Գենետիկայի մեջ, քրոմոսոմների տեղափոխումն է մի երևույթ, որը հանգեցնում է անսովոր վերադասավորման քրոմոսոմներ . Փոխադարձ տեղափոխումն է ա քրոմոսոմ աննորմալություն առաջացրել է մասերի փոխանակմամբ ոչ հոմոլոգների միջև քրոմոսոմներ . Երկու առանձնացված բեկորներ երկու տարբեր քրոմոսոմներն են փոխված.
Ապա, ինչպե՞ս է փոխադրումը հանգեցնում քաղցկեղի:
Տեղափոխում գենետիկական վնասվածքի տեսակ է, որը կարող է պատճառ այլապես նորմալ գենի վերածվել a քաղցկեղ - առաջացնող գեն. Կարծում են, որ փոխադրումներ կարող է գործել օնկոգենների վերածելով ( քաղցկեղ - գեներ առաջացնող) միացնելով կամ ուռուցքը ճնշող գեները դարձնելով անջատված դիրքի:
Կարելի է նաև հարցնել՝ ի՞նչ է տրանսլոկացիոն քրոմոսոմային մուտացիան։ Տեղափոխում մի տեսակ է քրոմոսոմային աննորմալություն, որի դեպքում ա քրոմոսոմ կոտրվում է, և դրա մի մասը նորից միանում է մեկ այլին քրոմոսոմ . Քրոմոսոմային տրանսլոկացիաներ կարելի է հայտնաբերել՝ վերլուծելով ախտահարված բջիջների կարիոտիպերը:
Բացի այդ, ո՞րն է տրանսլոկացիայի օրինակը։
Տերմին տեղափոխում օգտագործվում է, երբ փոխվում է կոնկրետ քրոմոսոմային նյութի գտնվելու վայրը։ Կան երկու հիմնական տեսակ փոխադրումներ ՝ փոխադարձ և Ռոբերտսոնյան։ Այս նոր ձևավորված քրոմոսոմը կոչվում է տեղափոխում քրոմոսոմ. Այն տեղափոխում սրանում օրինակ գտնվում է 14-րդ և 21-րդ քրոմոսոմների միջև։
Որտե՞ղ է տեղի ունենում տեղափոխումը:
Փոխադրումներ են տեղի ունենում երբ քրոմոսոմները կոտրվում են մեյոզի ժամանակ, և արդյունքում բեկորը միանում է մեկ այլ քրոմոսոմին: Փոխադարձ փոխադրումներ Հավասարակշռված փոխադարձաբար տեղափոխում (նկ. 2.3), գենետիկական նյութ է փոխանակվում է երկու քրոմոսոմների միջև՝ առանց ակնհայտ կորստի:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Որո՞նք են ժառանգականության քրոմոսոմային տեսության հիմնական կետերը:
Բովերիի և Սաթոնի ժառանգության քրոմոսոմների տեսությունը նշում է, որ գեները հայտնաբերվում են քրոմոսոմների հատուկ վայրերում, և որ քրոմոսոմների վարքագիծը մեյոզի ժամանակ կարող է բացատրել Մենդելի ժառանգական օրենքները։
Ո՞րն է ժառանգականության քրոմոսոմային տեսությունը:
Ժառանգության քրոմոսոմային տեսությունը պնդում է, որ գամետների ձևավորման ընթացքում մայրական և հայրական քրոմոսոմների բաժանումը Մենդելյան ժառանգության ֆիզիկական հիմքն է։
Որո՞նք են երեք քրոմոսոմային աննորմալությունները, որոնք կարող են հայտնաբերվել կարիոտիպի միջոցով:
Որոշ քրոմոսոմային խանգարումներ, որոնք կարող են հայտնաբերվել, ներառում են. Դաունի համախտանիշ (Տրիսոմիա 21), որը պայմանավորված է լրացուցիչ քրոմոսոմ 21-ով; սա կարող է առաջանալ մարմնի բոլոր բջիջներում կամ մեծ մասում: Էդվարդսի համախտանիշ (Տրիսոմիա 18), որն առաջանում է լրացուցիչ 18-րդ քրոմոսոմի հետևանքով. Պատաուի համախտանիշ (Տրիսոմիա 13), որը պայմանավորված է լրացուցիչ քրոմոսոմով 13
Ի՞նչ է այն մասնիկների տեղափոխումը, որոնք էներգիա չեն պահանջում:
Մեմբրանով տեղափոխման ամենապարզ ձևերը պասիվ են: Պասիվ տրանսպորտը չի պահանջում բջիջից էներգիա ծախսել և ներառում է նյութ, որը ցրում է իր կոնցենտրացիայի գրադիենտը թաղանթով:
Ինչու է վտանգավոր քլորի տեղափոխումը:
(TIH) և թունավոր ներշնչման վտանգ (PIH), քլոր գազը դառնում է չափազանց վտանգավոր, երբ արտանետվում է օդ: Բացի այդ, քլորը կարող է վնասակար լինել շրջակա միջավայրի համար: Այն հատկապես վտանգավոր է ջրում և հողում ապրող օրգանիզմների համար։ Ազատվելուց հետո քլորը սկսում է անմիջապես արձագանքել այլ քիմիական նյութերի հետ