Որո՞նք են քրոմոսոմային մուտացիաների տեսակները:

Որո՞նք են ժառանգականության քրոմոսոմային տեսության հիմնական կետերը:

Բովերիի և Սաթոնի ժառանգության քրոմոսոմների տեսությունը նշում է, որ գեները հայտնաբերվում են քրոմոսոմների հատուկ վայրերում, և որ քրոմոսոմների վարքագիծը մեյոզի ժամանակ կարող է բացատրել Մենդելի ժառանգական օրենքները։

Որո՞նք են երեք քրոմոսոմային աննորմալությունները, որոնք կարող են հայտնաբերվել կարիոտիպի միջոցով:

Որոշ քրոմոսոմային խանգարումներ, որոնք կարող են հայտնաբերվել, ներառում են. Դաունի համախտանիշ (Տրիսոմիա 21), որը պայմանավորված է լրացուցիչ քրոմոսոմ 21-ով; սա կարող է առաջանալ մարմնի բոլոր բջիջներում կամ մեծ մասում: Էդվարդսի համախտանիշ (Տրիսոմիա 18), որն առաջանում է լրացուցիչ 18-րդ քրոմոսոմի հետևանքով. Պատաուի համախտանիշ (Տրիսոմիա 13), որը պայմանավորված է լրացուցիչ քրոմոսոմով 13

Որո՞նք են կետային մուտացիաների երկու տեսակները:

Կետային մուտացիաների երկու տեսակ կա՝ անցումային մուտացիաներ և տրանսվերսիոն մուտացիաներ։ Անցումային մուտացիաները տեղի են ունենում, երբ պիրիմիդինային բազան (այսինքն՝ թիմին [T] կամ ցիտոսին [C]) փոխարինում է մեկ այլ պիրիմիդինային բազայի կամ երբ պուրինային բազան (այսինքն՝ ադենինը [A] կամ գուանինը [G]) փոխարինում է մեկ այլ պուրինային բազայի։

Ի՞նչ է ստուգում ԴՆԹ պոլիմերազը մուտացիաների համար:

ԴՆԹ-ի սինթեզի ժամանակ, երբ սխալ նուկլեոտիդ է տեղադրվում ԴՆԹ-ի դուստր շղթայում, ԴՆԹ պոլիմերազը հետ է գնում մեկ նուկլեոտիդային զույգով, կտրում է անհամապատասխան նուկլեոտիդը և վերականգնում սխալը: Այսպիսով, ԴՆԹ պոլիմերազը ստուգում է մուտացիաների առկայությունը ԴՆԹ-ի վերարտադրության պահին

Որո՞նք են մուտացիաների հիմնական տեսակները:

ԴՆԹ-ի մուտացիաների երեք տեսակ կա՝ հիմքերի փոխարինումներ, ջնջումներ և ներդիրներ: Մեկ հիմքի փոխարինումները կոչվում են կետային մուտացիաներ, հիշենք կետային մուտացիան Glu -----> Val, որն առաջացնում է մանգաղ բջջային հիվանդություն: Կետային մուտացիաները մուտացիայի ամենատարածված տեսակն են և կան երկու տեսակի