Ժառանգության ո՞ր եղանակն է շրջանցում սերունդը:
Ժառանգության ո՞ր եղանակն է շրջանցում սերունդը:
Anonim

Ռեցեսիվ գենետիկ հիվանդություններ, որպես կանոն, բոլորի մոտ չեն նկատվում սերունդ տուժած ընտանիքի. Ախտահարված անձի ծնողները հիմնականում կրողներ են՝ չազդված մարդիկ, ովքեր ունեն մուտացված գենի պատճեն: Եթե երկու ծնողներն էլ նույն մուտացված գենի կրողներն են, և երկուսն էլ փոխանցեն այն երեխային, երեխան կազդի:

Այս կերպ ինչպե՞ս է կոչվում, երբ գենը շրջանցում է սերունդը:

Կարմիր մազերի նման ռեցեսիվ հատկությունները կարող են բաց թողնել սերունդները քանի որ նրանք կարող են թաքնվել գերիշխող հատկանիշի հետևում գտնվող կրիչի մեջ: Ռեցեսիվ հատկանիշին անհրաժեշտ է մեկ այլ կրող և մի քիչ հաջողություն՝ տեսնելու համար: Սա նշանակում է, որ երբեմն կարող է տեւել մի քանիսը սերունդներ վերջապես իր ներկայությունը հայտնի դարձնելու համար։

Բացի այդ, ո՞ր հիվանդությունն է շրջանցում սերունդը: Բազմաթիվ ազդակիր ընտանիքների տոհմային խմբերում սերունդներ , աուտոսոմային ռեցեսիվ մեկ գեն հիվանդություններ հաճախ ցույց են տալիս հստակ օրինաչափություն, որում հիվանդություն բաց է թողնում «մեկ կամ ավելի սերունդներ . Ֆենիլկետոնուրիան (PKU) մեկ գենի նշանավոր օրինակ է հիվանդություն աուտոսոմային ռեցեսիվ ժառանգական օրինաչափությամբ:

Կարելի է նաև հարցնել՝ որո՞նք են ժառանգության 4 եղանակները։

Կան հինգ հիմնական համար ժառանգության եղանակները մեկ գենային հիվանդություններ՝ աուտոսոմային գերիշխող, աուտոսոմային ռեցեսիվ, X-կապակցված դոմինանտ, X-կապակցված ռեցեսիվ և միտոքոնդրիալ: Գենետիկական տարասեռությունը տարածված երեւույթ է ինչպես մեկ գենային, այնպես էլ բարդ բազմագործոն հիվանդությունների դեպքում:

Ո՞րն է ժառանգության ամենահավանական եղանակը:

Այն ժառանգության ամենայն հավանականությամբ եղանակը հետևաբար X-կապակցված ռեցեսիվ է:

Խորհուրդ ենք տալիս: