Ո՞րն է պոլիդակտիլիայով հիվանդի գենոտիպը:
Ո՞րն է պոլիդակտիլիայով հիվանդի գենոտիպը:

Video: Ո՞րն է պոլիդակտիլիայով հիվանդի գենոտիպը:

Video: Ո՞րն է պոլիդակտիլիայով հիվանդի գենոտիպը:
Video: Փարիզը պլան ունի՞, ո՞րն է այդ պլանը 2024, Նոյեմբեր
Anonim

Պոլիդակտիլիա ժառանգական վիճակ է, որի դեպքում ա մարդ ունի լրացուցիչ մատներ կամ ոտքեր: Այն առաջանում է գենի գերիշխող ալելի պատճառով։ Ինչ-որ մեկը ով է հոմոզիգոտ (PP) կամ հետերոզիգոտ (Pp) գերիշխող ալելի համար, կզարգանա Պոլիդակտիլիա.

Ինչ վերաբերում է դրան, ո՞ր գենի վրա է ազդում պոլիդակտիլիան:

GLI3 գենային մուտացիաները կարող են առաջացնել մեկուսացված պոլիդակտիլիայի մի քանի ձևեր:

Հետագայում հարց է առաջանում, թե ինչու է պոլիդակտիլիան գերիշխող հատկանիշ: Հինգից ավելի մատ ունենալը մի փոքր ավելի բարդ է, քանի որ դա կարող է լինել ա գերիշխող կամ ռեցեսիվ հատկանիշ , կախված նրանից, թե ինչ գեներ են ներգրավված: Եթե պոլիդակտիլիա պայմանավորված է միայն մեկով գեն որը ազդում է միայն մատների կամ ոտքերի մատների քանակի վրա և ոչ մի ուրիշ բանի վրա, ապա դա սովորաբար ա գերիշխող հատկանիշ.

Համապատասխանաբար, 6 մատի գենը գերիշխող է:

Պոլիդակտիլիան կարող է առաջանալ ինքնուրույն կամ ավելի հաճախ՝ որպես բնածին անոմալիաների համախտանիշի առանձնահատկություններից մեկը: Երբ դա ինքնին առաջանում է, այն կապված է աուտոսոմի հետ գերիշխող մուտացիաներ միայնակում գեներ , այսինքն՝ դա բազմագործոն չէ հատկանիշ . Բայց մուտացիա մի շարք գեներ կարող է առաջացնել պոլիդակտիլիա։

Ինչպե՞ս է պոլիդակտիլիան ազդում մարդու վրա:

Պոլիդակտիլիա առաջացնում ա մարդ ունենալ լրացուցիչ մատներ կամ մատներ մեկ կամ երկու ձեռքերի կամ ոտքերի վրա: Լրացուցիչ թվանշանը կամ թվանշանները կարող են լինել՝ ամբողջական և լիովին գործունակ: մասամբ ձևավորված, որոշ ոսկորով:

Խորհուրդ ենք տալիս: