Բովանդակություն:
Video: Ո՞րն է Ա հիվանդի կարիոտիպի ճիշտ նշումը:
2024 Հեղինակ: Miles Stephen | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-15 23:37
Հիվանդի Ա-ի կարիոտիպը
Օրինակ, 47, XY, +13 ցույց է տալիս, որ հիվանդ ունի 47 քրոմոսոմ, արական է և ունի լրացուցիչ 13 քրոմոսոմ: Սրա ավելի շատ օրինակներ նշում.
Հարց է առաջանում նաև՝ ի՞նչ է կարիոտիպի նշումը:
Մեկնաբանելով կարիոտիպ Սա նշում ներառում է քրոմոսոմների ընդհանուր թիվը, սեռական քրոմոսոմները և ցանկացած ավելորդ կամ բացակայող աուտոսոմային քրոմոսոմներ: Օրինակ՝ 47, XY, +18-ը ցույց է տալիս, որ հիվանդն ունի 47 քրոմոսոմ, արական սեռի ներկայացուցիչ է և ունի լրացուցիչ աուտոսոմային 18 քրոմոսոմ:
Երկրորդ, ո՞րն է Դաունի համախտանիշի կարիոտիպը: Դաունի համախտանիշի կարիոտիպ (նախկինում կոչվում էր տրիզոմիա 21 համախտանիշ կամ մոնղոլիզմ), մարդ տղամարդ, 47, XY, +21: Այս տղամարդն ունի ամբողջական քրոմոսոմային լրացում և լրացուցիչ 21 քրոմոսոմ համախտանիշ կապված է մայրական մեծ տարիքի հետ:
Նաև պետք է իմանալ, թե քանի՞ ընդհանուր քրոմոսոմ կա հիվանդի Ա-ի կարիոտիպի մեջ:
Ախտորոշում կատարելը Ա հիվանդ նորմալ թվով քրոմոսոմների , յուրաքանչյուր զույգ կունենա միայն երկուսը քրոմոսոմներ . Ունենալով ավելորդ կամ բացակայում է քրոմոսոմ սովորաբար պտուղը դարձնում է անկենսունակ: Այն դեպքերում, երբ պտուղը հասցնում է ժամկետը, կան եզակի կլինիկական առանձնահատկություններ, կախված նրանից, թե որից քրոմոսոմ ազդված է.
Ի՞նչ է կարիոտիպի օրինակը:
կարիոտիպ. Օգտագործեք կարիոտիպ մի նախադասությամբ. գոյական. Կարիոտիպ սահմանվում է որպես քրոմոսոմների ընդհանուր տեսք: Ան օրինակ -ից կարիոտիպ մարդու մարմնի քրոմոսոմների չափն է, թիվը և ձևը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Որո՞նք են երեք քրոմոսոմային աննորմալությունները, որոնք կարող են հայտնաբերվել կարիոտիպի միջոցով:
Որոշ քրոմոսոմային խանգարումներ, որոնք կարող են հայտնաբերվել, ներառում են. Դաունի համախտանիշ (Տրիսոմիա 21), որը պայմանավորված է լրացուցիչ քրոմոսոմ 21-ով; սա կարող է առաջանալ մարմնի բոլոր բջիջներում կամ մեծ մասում: Էդվարդսի համախտանիշ (Տրիսոմիա 18), որն առաջանում է լրացուցիչ 18-րդ քրոմոսոմի հետևանքով. Պատաուի համախտանիշ (Տրիսոմիա 13), որը պայմանավորված է լրացուցիչ քրոմոսոմով 13
Ո՞րն է պոլիդակտիլիայով հիվանդի գենոտիպը:
Պոլիդակտիլիան ժառանգական հիվանդություն է, երբ մարդու մոտ մատների կամ ոտքերի ավելորդ մատներ են հայտնվում: Այն առաջանում է գենի գերիշխող ալելի պատճառով։ Ինչ-որ մեկը, ով հոմոզիգոտ (PP) կամ հետերոզիգոտ (Pp) է գերիշխող ալելի համար, կզարգանա պոլիդակտիլիա:
Ո՞րն է 2n քրոմոսոմի թիվը ձեր կարիոտիպի համար:
Անհատի կամ տեսակի սոմատիկ բջիջներում քրոմոսոմների հիմնական թիվը կոչվում է սոմատիկ թիվ և նշանակվում է 2n: Սերմերի գծում (սեռական բջիջներ) քրոմոսոմային թիվը n է (մարդիկ՝ n = 23): Այսպիսով, մարդկանց մոտ 2n = 46
Ի՞նչ է կարիոտիպի նշագրման օրինակները:
Այս նշումը ներառում է քրոմոսոմների ընդհանուր թիվը, սեռական քրոմոսոմները և ցանկացած ավելորդ կամ բացակայող աուտոսոմային քրոմոսոմներ: Օրինակ՝ 47, XY, +18-ը ցույց է տալիս, որ հիվանդն ունի 47 քրոմոսոմ, արական սեռի ներկայացուցիչ է և ունի լրացուցիչ աուտոսոմային 18 քրոմոսոմ։
Ի՞նչ է ասիմպտոտիկ նշումը, բացատրեք մեծ 0 նշումը:
Մեծ-Օ. Big-O-ն, որը սովորաբար գրվում է որպես O, ասիմպտոտիկ նշում է ամենավատ դեպքի համար կամ աճի առաստաղը տվյալ ֆունկցիայի համար: Այն մեզ տալիս է ասիմպտոտիկ վերին սահման՝ ալգորիթմի գործարկման ժամանակի աճի տեմպի համար